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来自真实世界的报道—赛帕利单抗一线治疗晚期肝癌成功案例

来源:誉衡生物 2023-03-27 21:30:39

“誉见奇迹”第172xFM帝国网站管理系统

来自真实世界的报道xFM帝国网站管理系统

天降灾厄,人生几近暂停

2021年,易先生无明显诱因出现腹胀、纳差,食欲减退,厌油腻等症状,来到医院就诊,在接诊医生初步评价后,开具了生化、影像等检查,检查结果示:AFP :599.20ng/ml。xFM帝国网站管理系统

输血前检查:乙肝表面抗原定量(TRFIA法) 225.000(ng/ml),乙肝e抗体定量 2.331(PEIU/ml),乙肝核心抗体定量 12.000(PEIU/ml);xFM帝国网站管理系统

生化:总胆红素 25.5(umol/L),直接胆红素 14.5(umol/L),丙氨酸氨基转移酶 57(U/L),门冬氨酸氨基转移酶 56(U/L),γ-谷氨酰基转移酶 158(U/L)xFM帝国网站管理系统

CT示:1.肝内多发结节及肿块影,大小约16.2*9.0cm,考虑肝癌伴肝内转移,待排门静脉及局部肝包膜受侵,请结合临床。腹膜后、肝门区及肝周脂肪间隙多发稍大及肿大淋巴结,多系转移,请结合临床。xFM帝国网站管理系统

2.胆囊壁稍厚毛糙,炎症可能;胆囊结石;主胰管稍扩张。xFM帝国网站管理系统

3.双肺多发结节,多系转移,请结合临床;双肺少许斑片、条索影,双下肺胸膜不均稍增厚,炎症可能,随访。xFM帝国网站管理系统

临床根据生化结果及影像学结果,初步诊断为:1.肝右叶巨大肝癌;2.慢性乙型病毒性肝炎;3.肝炎后肝硬化;4.肝功能不全;5.低蛋白血症xFM帝国网站管理系统

2021年12月xFM帝国网站管理系统

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“誉”众不同,奇迹正在发生!

在与家属沟通充分沟通后,于2022年1月17日,使用“赛帕利单抗240mg Q3W 静滴”免疫治疗。联合口服“仑伐替尼 “治疗。xFM帝国网站管理系统

2022年4月17日CT示:xFM帝国网站管理系统

1.肝内多发结节及肿块影,大小约10.7cm×6.7cm,范围较前明显缩小、强化减轻;门静脉右支局部显示不清;请结合临床随访。腹膜后、肝门区及肝周脂肪间隙多发稍大及肿大淋巴结,较前缩小。xFM帝国网站管理系统

2.双肺多发微小结节,较前明显缩小、减少,请结合临床随访。双肺少许斑片、条索影,较前基本相似;双下肺胸膜稍厚,较前减轻,随访。 xFM帝国网站管理系统

3,疗效评估达到PRxFM帝国网站管理系统

2022年4月17日xFM帝国网站管理系统

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治疗经过小结

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收获确切的疗效,易先生表示一定积极配合主治医师继续接受后续免疫维持治疗,同时感谢誉衡生物提供这么好的一个药物,由衷地希望赛帕利单抗能惠及更多肿瘤病友,带给他更好的生活质量和长期生存。xFM帝国网站管理系统

誉妥®(赛帕利单抗)作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体,已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比,92.86%,全球第一),并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比,全球第一)且安全性好,被CDE评估为突破性疗法;同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐,并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐!xFM帝国网站管理系统

同时,在所有入组赛帕利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的Ib期临床研究的患者中共有67例患者达到客观缓解,赛帕利单药治疗的ORR为25.4%,DCR为45.5%。中位DOR达到16.53个月,中位TTP为3.68个月,中位PFS为2.86个月,中位OS为12.48个月。xFM帝国网站管理系统

易先生的案例提示我们,赛帕利单抗在肝癌中的探索与征程不该就此停步!相信赛帕利单抗一定能让更多罹患肝癌的患者获得更长久、更舒适的生活!xFM帝国网站管理系统

(仅供内部学习)xFM帝国网站管理系统